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A Anvisa aprovou nesta terça-feira (8) o uso da versão 30 mg do daclatasvir, medicamento que compõem o novo tratamento para hepatite C no Brasil. Segundo nota publicada no Diário Oficial da União, a medida vai diminuir de 24 para 12 semanas o tempo de terapia para o genótipo 1 do vírus C da hepatite. A nova concentração do remédio, segundo informações do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, vai beneficiar os pacientes soropositivos co-infectados com a doença. A droga poderá ser associada aos antirretrovirais efavirenz 90 mg e atazanavir 30 mg.

Pacientes pós-transplantados com ocorrência de hepatite C e pessoas com cirrose avançada poderão fazer uso da nova posologia. Nesses casos, o tratamento poderá durar de 12 a 24 semanas, conforme o caso.

O daclastavir foi registrado pela Anvisa em 6 de janeiro e faz parte de uma nova geração de remédios para essa doença. Recentemente, o país implantou um novo tratamento que traz uma taxa de cura de 90% para hepatite C. Composto pelos medicamentos daclatasvir, simeprevir e sofosbuvir, o novo tratamento é considerado o que há de mais inovador no mercado mundial .

Segundo o Ministério da Saúde, o Brasil possui cerca de 100 mil casos notificados de hepatite C em todo o país e as drogas estarão disponíveis nos SUS ainda neste semestre.

A doença

A hepatite C é uma doença causada pelo vírus HCT transmitido pela transfusão de sangue contaminado e pelo uso compartilhado de seringas e objetos de higiene pessoal, como alicates de unha e lâminas de barbear, além de instrumentos usados em tatuagem e perfuração para piercings. O vírus também é transmitido sexualmente.

Fonte : Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais